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面对细菌感染中日益增长的抗生素耐药性，病童医院 (SickKids) 的科学家深入研究了耐药结核病背后的分子科学。

结核病 (TB) 是一种主要影响肺部的感染，是全世界传染病最常见的死亡原因。尽管抗生素一直是治疗的主要手段，但耐药结核菌株的出现意味着自 20 世纪 50 年代和 60 年代以来使用的抗生素有时不起作用，需要新的治疗方法。

在《EMBO 杂志》上发表的一项研究中，由分子医学项目高级科学家 John Rubinstein 博士和第一作者 Gautier Courbon 博士领导的研究小组鲁宾斯坦实验室的候选人研究了两种新化合物如何攻击引起结核病的细菌，提供了可能为未来药物治疗提供信息的见解。

“结核病的新疗法经常被测试，但其成功或失败背后的机制并不总是被理解，”鲁宾斯坦说。“通过确定与其靶标结合的候选药物的结构并确定这些化合物如何在分子水平上发挥作用上发挥作用，我们希望为未来的治疗提供帮助。”

探索新化合物以减少副作用

结核病是由一种叫做分枝杆菌的细菌引起的。与大多数其他细菌相比，分枝杆菌自然更具有治疗耐药性，部分原因是其生长速度缓慢。分枝杆菌的生长依赖于氧气分解宿主体内的分子来获取能量，这一过程称为有氧呼吸。该过程使用一种称为三磷酸腺苷(ATP) 合酶的蛋白质将能量转化为细菌可以使用的形式。

目前耐药结核病的治疗依赖于最近开发的一种名为贝达奎林 (BDQ) 的药物，该药物以 ATP 合酶为目标，有效阻止细菌产生生存所需的能量。